Associate Project Manager / Project Manager Clinical Trials
- 13 octobre 2025
- full-time
Spécialisation/fonction demandée
Description du post vacant
Alors que nous continuons à nous développer et à explorer des opportunités à l'échelle mondiale, nous offrons une opportunité passionnante à un chef de projet adjoint ou à un chef de projet (selon l'expérience) à temps plein pour rejoindre l'équipe à Anvers, en Belgique.
Ce poste offre la possibilité de travailler dans un environnement scientifique et international, en soutenant des études cliniques menées en Europe et au-delà. Vous collaborerez étroitement avec des équipes internationales et contribuerez à des projets qui font progresser la recherche et l'innovation médicales.
À ce poste, vous serez exposé à un large éventail de domaines thérapeutiques et travaillerez en étroite collaboration avec nos équipes européennes et notre siège social à Sydney, en Australie.
L'opportunité
En tant qu'A/PM, vous jouerez un rôle central dans la mise en place et le bon déroulement des essais cliniques.
Vos responsabilités comprendront:
- Gérer le déroulement des études cliniques locales et mondiales.
- Mettre en œuvre les études commanditées conformément aux exigences des clients.
- Définir et tester les études CTMS, conformément au protocole et au cahier des charges de l'étude.
- Servir de point de contact principal pour le commanditaire/CRO pour les études assignées.
- Surveiller de manière proactive les budgets des études et l'avancement des études dans votre portefeuille.
- Gérer l'ensemble du fonctionnement des études assignées, depuis l'assistance à la clientèle, la production et l'expédition des kits, jusqu'à la communication des résultats et la clôture des études.
- Maîtrise en sciences de la vie, sciences biomédicales ou dans un domaine connexe.
- 3 à 5 ans d'expérience dans un laboratoire clinique, idéalement un laboratoire de pathologie multidisciplinaire.
- Solides compétences organisationnelles et analytiques, esprit proactif et flexible.
- Engagement envers un travail et un service à la clientèle de haute qualité.
- Aptitude à résoudre les problèmes et à dépanner.
- Expérience dans les essais cliniques de phase 1.
- Une expérience avec les applications CTMS et Microsoft est un atout.
- Maîtrise de l'anglais; la maîtrise du néerlandais et/ou du français est un plus.
- Esprit d'équipe, capable de travailler de manière autonome dans un environnement international en constante évolution.
- Motivé, soucieux du détail, flexible et prêt à faire preuve d'initiative.
- Une équipe solidaire et collégiale qui vous accompagnera tout au long de votre intégration et de votre formation.
- Un contrat à temps plein (37,5 heures/semaine) avec des horaires flexibles.
- Un salaire compétitif comprenant des chèques-repas, une prime de fin d'année et le remboursement des frais de transport (transports publics et vélo entièrement pris en charge).
- Des opportunités d'évolution et de développement au sein d'un réseau international de laboratoires.
- Une culture diversifiée et inclusive qui valorise la collaboration, la curiosité et l'apprentissage continu.
Lieu de travail
Il s'agit d'un poste sur site basé à A.M.L., Emiel Vloorsstraat 9, 2020 Anvers, facilement accessible en train, tram et bus.
Des conditions de travail flexibles peuvent être envisagées après la période d'intégration.
Intéressé(e)?
Envoyez votre CV et une courte lettre de motivation à personeel@aml-lab.be et rita.pereira@aml-lab.be.
Remarque : seuls les candidats disposant d'un permis de travail valide en Belgique seront pris en considération.
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